抗血小板药物的“强度”之争：没有绝对最强，只有最适合
这是临床用药中极具价值的问题，也是医生选择抗血小板药物时的核心考量点。简单判定某一种药物为“最强”既不准确也不负责任——不同抗血小板药物的作用机制存在本质差异，其“作用强度”的体现，依赖于具体临床场景（如急性期救治、长期预防、联合用药方案等），更离不开患者个体
普拉格雷
做了心脏支架手术，还能活多少年？医生说出真相，看完涨知识
2023年《美国心脏病学会杂志》把话挑明：只要术后管理做到位，15年后仍有近八成患者活着，平均还能多活4.7年。
8月份CPI同比下降0.4%；中国短剧产品覆盖200多个国家和地区
个股涨跌互现，两市成交额1.98万亿元，较上一交易日缩量1404亿元。油气、影视院线、算力硬件等板块涨幅居前，电池、有色金属、风电等板块跌幅居前。
重药控股(000950.SZ)：子公司药物获临床试验批准
格隆汇9月10日丨重药控股(000950.SZ)公布，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司（称“重药股份”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
重药控股(000950.SZ)：盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(以下简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验。
重药控股子公司盐酸普拉格雷片将开展临床试验 用于预防血栓形成
盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。目前已在全球70多个国家和地区上市。
重药控股：子公司药物盐酸普拉格雷片临床试验获批
重药控股公告，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征
重药控股最新公告：子公司药物盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治
重药控股：子公司药物获临床试验批准
重药控股公告，控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药物名称为盐酸普拉格雷片，为第三代抑制 ADP 激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、
重药控股：子公司药物盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治