普拉格雷科幻影视

8月份CPI同比下降0.4%；中国短剧产品覆盖200多个国家和地区

个股涨跌互现，两市成交额1.98万亿元，较上一交易日缩量1404亿元。油气、影视院线、算力硬件等板块涨幅居前，电池、有色金属、风电等板块跌幅居前。

格隆汇9月10日丨重药控股(000950.SZ)公布，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司（称“重药股份”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

重药控股(000950.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(以下简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验。

盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。目前已在全球70多个国家和地区上市。

重药控股公告，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征

重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治

重药控股公告，控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药物名称为盐酸普拉格雷片，为第三代抑制 ADP 激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、

重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治

重药控股6月24日晚间公告，近日，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《受理通知书》，经审查，决定予以受理盐酸普拉格雷片境内生产药品注册临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状

6月24日晚间，重药控股发布公告称，近日，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，盐酸普拉格雷片药物临床试验获得受理。

重药控股(000950.SZ)公告，公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，药物名称为：盐酸普拉格雷片。